Begoña (fight_of_bego)

Yo soy Begoña (fight_of_bego) el 28 de agosto de 16 me palpe 3 bultitos en el pecho derecho.urgencias. uno de pago y todo parecia ser mamas fibroquisticas. El de pago me metio ppr la seguridad social para prevenir…cosa q con la eco decian lo mismo,y me deribaron a los 6 meses. Pero no llegue a ellos… los tres bultos se hicieron 1 y el de cabecera se pensaba q era liquido, y q si no dolia q lo dejara…
En enero del 17 llegue del trabajo con un dolor debajo de la.axila mortal… palpe y un garrbancito… corriendo a urgencias. El 14 de febrero del 17 biopsoa y el 21 de febrero 17 Me diagnosticaron con cancer de pecho siendo her2 + y un ganglio afectado… todo esto visto ya desde el 2016 Pero por esas fechas decían ser mamás fibroquisticas y eso q fui a los de pago …. pero na todos mamás….
Conforme los 3 bultitos crecían me decían q era liquido… q si no dolía q lo dejara… pero eso dolía daban pinchazos… Y eso q la gente a veces te dice q el cáncer no duele… Pos siento decir q a mi si ….

Tocó la biopsia y a la semana ai estaba yo…. con cancer… con el mundo parada pero sin bajarme de la parada… decidí seguir la luchar hasta sacarlo de mis entrañas.
Bien es cierto q lloras, q pq te toca a ti… q la enfermera te anime diciendo q estas cosas la mitad acaban en divorcio 😢, lo asumes tiras hacia arriba y en vez q te animen procuras concienciar a todos de q vas a poder!!!.
Siguiente paso… La quimio 6 meses largos y duros, las primeras 4 fuertes cada 21 dias q te tumban, los olores, y lo q sea te sienta fatal. Luego las 12 semanales q esas se llevan bien me dio por hacer mudanza y to 😁
Y luego el líquido para el her2+.
Operación en septiembre todo rápido y fugaz mastectomia y adiós ganglios quitaron 18 uno afectado.
Radiocirujia 25 sesiones y parecía q todo perfecto.
Pero no la biopsia de la q extrajeron ya no era her2+ ahora era triple negativo 🙈esto fue en enero del 18.pos ai llegó la locura de dolores de cabeza q parece q estalla. Urgencias… un bulto en el lado izquierdo cerebral por las pruebas metástasis de la mamá… opción operar… operar despierta la zona es complicada pq puedo perder memoria o habla ( y recuerdos q es lo q yo no queria…. )algo a favor q me dijo la neurologa q al ser zurda ayudaba con lo del habla pq.se desplaza algo a la derecha, ahora si la operacion despierta es una experiencia…. de gran exito para el equipo que me trato👏👏)aquí en la biopsia ya me cambia otra vez.hormomal… a tomar.tamoxofeno. Esto el 15 de febrero cuando me operan. Y me radían 5 veces.(Radiocirujia)
Parece q todo va.bien pero el verano llega y a mi el cabron tb. Pero esta vez 3 tres putos deafeaciados q no se q pretende hacer conmigo, primero la radio de 5 luego toda la cabeza , luego radiocirijoa 3 sesiones y finalmente radiocirujia otra vez ya no saben si el pequeñito es del edema o es tumor… el edema hace q el cerebro a veces se desplace.y tienen dudas de q pueda ser… bueno ahora volvemos al triple me quitaron la tamoxifeno tomo zoladex corticoides pa bajar la inflamación levitaceram protector.. y por lo menos no vomito y intento disfrutar del día a día espero q con la cortisona Y las 22 pastillas diarias eso me desaparezca o quedé ai cronificado pero q me deje ver. Crecer a mi familia.confio en los médicos, en la ciencia, y en las ayudas q nos aporta Amancio Ortega. Lo que aún quiero saber es como un tumor puede teletransportarse tantas veces.y me toque a mi, en dos años.me.a dejado poca tregua cada 6 meses… espero.q de esta no sea así…. gracias por atender a doña.pesada😘 y que poco a poco valla contando mejoras y decir q si se puede q somos grandes guerrer@s.
Esperando resultados en días y con 🤞🤞pa q la cosa valla mejor.gracias a todos por los ánimos apoyos…. por todo❤❤aquí estoy tb para ayudar 💪😘 seguro q deje cosas atrás pero ya iré pensando 😁 Gracias por todo

A %d blogueros les gusta esto: